Il Tirreno

la mobilitazione

Santacrocesi uniti nella solidarietà domani sera, con una cena alla quale è invitato tutto il paese a sostegno della piccola Jo e del suo sogno di una vita normale. La piccola, “adottata” per questo evento dall’associazione santacrocese Muovi onlus che organizza l’evento alla sala parrocchiale Giovanni XXIII, ha due anni, vive con i suoi genitori a Pisa e da quando è nata lotta con una particolare malformazione che le impedisce di camminare.

«Quando mia figlia sarà grande voglio che sappia che la sua mamma ha fatto di tutto per farle vivere un’esistenza normale» dice mamma Irene, che si sta dando da fare sul web e non solo per far conoscere la storia della sua bambina e raccogliere quanti più fondi è possibile per volare negli Stati Uniti. Perché per questa triste storia la medicina ha in serbo un lieto fine, se solo si riuscisse a reperire i soldi necessari. «La mancanza di due costole è soltanto qualcosa di estetico – spiega la mamma. – Per quanto riguarda gli arti inferiori, a sinistra Jo deve sistemare il ginocchio, e deve riallineare la caviglia. A destra soffre di emimelia, una malformazione congenita. Manca un osso. Questo ha causato un’incurvatura dell’osso presente, che si è andato a posizionare più in alto di dove dovrebbe, la gambina risulta dunque più corta. Ginocchio, caviglia, lunghezza e curvatura sono dunque tutte da sistemare. Tutto questo, possiamo farlo soltanto all’estero. Dobbiamo raggiungere il Paley Institute in Florida. In Italia l’unica opzione che ci propongono è l’amputazione della gamba destra».

In America c’è una speranza, ma il costo complessivo degli interventi si aggira sui 500mila euro. Una cifra che da qualche tempo ha fatto scattare la gara di solidarietà, in provincia di Pisa come altrove. E qui entra in gioco anche l’associazione Muovi, che da sempre si occupa di attività soprattutto rivolte ai più piccoli. «Come associazione di volontariato conosciamo il valore della solidarietà, come quello del sostegno fra associazioni – spiega Paola Bascherini, presidente dell’associazione. – La conoscenza di lunga data con questa famiglia e questa mamma coraggiosa ci ha convinto a dare il nostro contributo. Ci occupiamo da sempre dei più piccoli, con i doposcuola e le tante nostre attività. Se c’è un bambino in difficoltà è nostro dovere aiutarlo».

La serata, con cena a buffet, sarà allietata dal magico prestigiatore Matteo Lodovichi, dal cabarettista Samuele Rossi e dalla musica del Blue Ros duet. Si terranno inoltre uno spettacolo ed un esibizione dei ragazzi del Muovi Summer Camp. Tutto il ricavato, con cena a buffet (15 euro) sarà devoluto all’associazione “I sogni di Jo” . Prenotazioni al 334 2567397 (Giada). —

Nilo Di Modica

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