Il Tirreno

SAN VINCENZO. «Mamma». È la voce fragile di suo figlio. Basta la parola e tutto s’illumina di una luce potentissima intorno a Simina Braun Chelaru. «Non la dice spesso, ma ogni volta è una gioia», racconta. Eduard ha 5 anni. È affetto da paralisi cerebrale infantile bilaterale. Non cammina e non parla. Ma ha un sorriso irresistibile. Simina e suo marito Costantin sono determinati a garantirgli il migliore dei futuri possibili. Anni di visite, consulti e terapie in Italia. Dopo lunghi ripensamenti hanno deciso di aprire le porte della loro casa a San Vincenzo. Quel tanto che basta per rendere partecipe chi vorrà interessarsi alla loro storia. E se vorrà aiutarli a scrivere una pagina nuova, dedicata alla speranza. Quella che non vogliono negare al proprio figlio. «Ci sentiamo in debito con Eduard e in dovere di provare tutto il possibile per migliorare la sua vita».

Sulla piattaforma online di raccolta fondi Gofoundme da alcuni giorni è stata lanciata la sottoscrizione “Un aiuto per Eduard”. «La nostra unica speranza per migliorare la qualità della sua vita sarebbe provare una cura con le cellule staminali – afferma Simina, che per molti è il volto sorridente dell’ufficio Ambiente del Comune di San Vincenzo –. In Italia non è possibile e dobbiamo provare altrove. Le cure mediche sono costose e abbiamo bisogno di un aiuto».

Nessuna illusione. Simina e Costantin non si aspettano un miracolo. «Eduard ha quasi cinque anni e non possiamo più aspettare. In tutto questo periodo ha sostenuto un duro impegno tra la scuola e le terapie a cui è stato sottoposto, ma non ci sono miglioramenti».

Fino ad oggi i genitori di Eduard se ne sono presi cura senza chiedere aiuti. Dei due stipendi che entrano in casa uno e qualcosa in più è sempre stato speso in terapie. Per capire, una seduta di CroSystem che dura mezz’ora e serve a potenziare le reti nervose costa 600 euro. «Ma i benefici dopo tre o quattro giorni svanivano», dice Simina. «Eduard è un bimbo fantastico e con l’aiuto delle cellule staminali potrebbe avere la possibilità di migliorare, magari iniziare a parlare o avere meno crisi epilettiche».

Ogni passo in avanti sarebbe una conquista. In Italia queste terapie sono vietate dalla legge 40/2004. «Ma altrove non è così». Tanto che con caparbietà di mamma si è affacciata fuori dai nostri confini. «Ho parlato con famiglie americane, spagnole, portoghesi che sono andate in Cina. Là c’è quella che viene considerata la migliore clinica al mondo e a cui abbiamo inviato tutta la documentazione. Siamo in attesa di una risposta. Ci sono bambini che dopo tre o quattro sedute sono riusciti a camminare con l’ausilio di un deambulatore e hanno avuto miglioramenti del loro sistema cognitivo. Sembra incredibile, ma abbiamo incrociato storie che danno speranza». —