Il Tirreno

FOLLONICA. Mercoledì sera per lei si è tenuta una cena al ristorante Scalo del Granduca, a Follonica, ma Debora Miceli, la donna affetta da una rara malattia ai polmoni, non ha potuto essere presente. Debora adesso deve pensare a riposare e curarsi, così da arrivare al tanto atteso trapianto di polmoni nelle condizioni migliori.

Per ringraziare tutti coloro che hanno voluto essere presenti alla serata organizzata per la raccolta di fondi, Debora ha però scritto un messaggio: «Oggi ho l’ennesima prova di cosa vuol dire non sentirsi soli – scrive Debora – Mi trovo in un paese da sola con mio figlio ma voi tutti da quando è iniziato quest’incubo siete stati la mia forza, la mia famiglia. La cosa più strana? Che tanti di voi nemmeno li conosco. Vorrei abbracciarvi tutti, sapere tutti i vostri nomi, urlarvi grazie con tutto il fiato che mi rimane. Vi prometto che presto lo farò. Amici e persone che non conosco, infermieri, medici, Cri, associazioni, datori di lavoro, sport, scuola, il Tirreno e scusate se dimentico qualcuno. Grazie per esserci e quando volete venite a trovarmi: ne sarei molto felice. Siete tanti ed io vi voglio vedere tutti. Credetemi: per me voi siete una boccata d’aria fresca».

La sua rarissima malattia, la Fibroelastosi Granulomatosa, tanto rara da essere lei l’unica al mondo ad averla, le sta togliendo il respiro giorno dopo giorno e il trapianto è l’unica speranza. Per arrivare all’operazione con la disponibilità economica necessaria, Debora nei mesi scorsi aveva fatto partire un crowdfunding al quale in tanti hanno voluto partecipare. Tutto quello che è stato donato permette a Debora di staccare più serenamente dal lavoro e pensare alle cure. Il trapianto è ovviamente gratuito in Italia ma l’operazione ha comunque un costo per la cinquantenne che dovrà presto spostarsi a Padova, dove sarà operata, e pensare al figlio dodicenne.— G.S.