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A 21 anni con una rara malattia, i genitori: «Giulia rischia di morire per una burocrazia assurda»
Maria Meini
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L’ospedale pediatrico Meyer di FirenzeCecina, non può muoversi e vive tra il letto e la carrozzina. La disperazione e la rabbia dei familiari: «Non vogliono più curarla». I motivi contestati
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CECINA. A dicembre Giulia compirà 21 anni. La sua vita è legata a un fragilissimo equilibrio che i genitori, Patrizia e Vincenzo Argentieri, hanno costruito giorno dopo giorno e custodiscono con amore e infinita dedizione. Giulia infatti ha una malattia rarissima e molto grave, che le è stata diagnosticata quando aveva appena 4 mesi: lissencefalia di tipo 1, sindrome Miller Dieker. Una diagnosi...
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