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«Per la cura i progressi arriveranno dalla ricerca sulle cellule staminali»

Maria Antonietta Schiavina
La dottoressa Cecilia Berni, responsabile Malattie rare per la Regione
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La dottoressa Cecilia Berni, responsabile Malattie rare per la Regione

La dottoressa Cecilia Berni osserva che per la diagnosi importanti sono, comunque, anche gli screening neonatali

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FIRENZE. Le malattie rare proprio perché non hanno sufficienti riscontri, oltre a danneggiare fisicamente chi ne è affetto, disorientano sia il paziente che il medico che lo ha in cura. Ma cosa deve fare chi pensa di essere affetto da una malattia rara per avere, se non cure specifiche un orientamento per la diagnosi? Lo spiega la dottoressa Cecilia Berni, responsabile per la Regi...

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