Il Tirreno

PRATO. Weekend da "Missione da i'Paradiso" al teatro Metastasio con la compagnia "Il burlettone" e l'Associazione Marco Michelini Figlio del vento per la regia di Giovanna e Alessio Gori. Una commedia brillante in tre atti scritta da Antonella Zucchini il cui ricavato sarà devoluto in beneficienza alla fondazione "Niccolò Galli" per il sostegno e le cure dei giovani vittime della strada. E anche in questo caso la somma raccolta sarà a beneficio di Arianna Bertolini rimasta gravemente invalida dopo un incidente stradale e bisognosa di cure riabilitative.

La kermesse è organizzata dall'Associazione onlus Marco Michelini - Figlio del vento, l'associazione pratese nata dopo la morte di Marco Michelini avvenuta il 27 maggio del 2005 a causa di un incidente stradale mentre viaggiava sulla sua amata Harley Davidson. Marco aveva 25 anni e aveva tanti interessi, fra i quali anche quello di scrivere poesie che ora sono raccolte in un libro intitolato proprio "Io sono figlio del vento" che è già arrivato alla seconda edizione.

Per lo spettacolo in programma sabato alle 21 e domenica con due rappresentazioni, alle 16 e alle 21, sono rimasti disponibili i biglietti solo per la domenica sera e quindi, chi fosse interessato, bisogna affrettarsi per non trovare il tutto esaurito. Per informazioni si può telefonare al 347.7553202 oppure 3880651060.

Gli attori che porteranno in scena la commedia sono: Alessio Gori, Renata Mazzoni, Maurizio Rigotti, Antonella Vignali, Silvia De Marni, Aldo Toccafondi, Sergio Paolini, Annamaria Meola, Abramo Poscente, Stefano Lazazzara e Ilaria Piccolo. I costumi sono di Giovanna Gori, la scenografia di Sergio Paolini e Publiprato; il trucco: Parfum de fleur e Cristina Castellani; parrucco: New line e cover artist: Aldo Toccafondi.

Intanto la madre di Arianna Bertolini ha inviato una lettera all'associazione onlus Marco Michelini Figlio del vento. "Il 23 marzo di quest anno Arianna ha compiuto 24 anni, e il 24 marzo sono 7 anni che la nostra vita è cambiata radicalmente, Più che la nostra quella di Arianna. Non ha potuto godersi gli anni più belli della vita dove doveva divertirsi e essere spensierata - scrive la mamma Sabrina - Non sono brava a scrivere e scrivere di Arianna per me è molto difficile ma la vita mi ha insegnato che bisogna reagire, per dare ad Arianna la forza e la speranza di un qualche futuro. Noi ci riteniamo , comunque, fortunati perchè Arianna è qui con noi e con i suoi progressi ci da la forza di sperare anche se giorno per giorno. A dispetto di quello che i medici ci avevano diagnosticato nell anno in cui è rimasta in ospedale, lei migliora e fa cose che non avrebbe mai dovuto fare questo ci da ancora la speranza di andare avanti. Anche nella clinica in Svizzera dove ci rechiamo 2 volte l' anno sono molto contenti e stupidi dei suoi miglioramenti, e pensare che quando eravamo andati in visita nel maggio 2009 l' unica cosa che ci han potuto dire 'ci proviamo' e così è stato.

Ora Arianna ride e le sue risate mi fanno dimenticare l inferno in cui viviamo, tra terapie,le depressioni,gli sconforti, i continui litigi con le Usl, e soprattutto per una ragazza della sua età l'abbandono da parte di tutti i suoi amici che da 7 anni non abbiamo più visto perchè dicono di essere troppo impegnati".

"Nonostante i cosiddetti amici ci hanno abbandonato, abbiamo conosciuto persone come voi che ci stanno vicine e che ci aiutano a curare Arianna- continua la signora Sabrina -Non la conoscete ma nonostante questo le volete bene ed e un bene speciale che mi tocca il cuore. Mentre vi scrivo questa lettera sto piangendo e sono persino confusa su quello che vorrei scrivervi. Non ci sono parole per descrivere quello che provo per quello che state facendo, e non ci sono parole capaci di descrivere persone speciali come voi. Un grosso grazie non basta lo so ma vi assicuro che viene dal cuore e non so con che altre parole esprimere la mia gratitudine per quello che fate".