Il Tirreno

PIOMBINO. Rare, ma fino ad un certo punto( tre persone ogni, in Toscana, mediamente ne sono colpite). Aggressive, perché anno un forte bisogno di nuove cure per prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Solo piccoli passi in avanti, mentre la svolta rimane ancora lontana. Sopravvivenza significa unicamente non azzeramento della malattia. Ma vuol dire anche alternativa al trapianto di midollo che resta la scelta principale. Parliamo di due tumori del sangue che hanno questo comportamento, il mieloma multiplo e la leucemia linfoblastica acuta.

Mieloma multiplo. A cinque anni da diagnosi, sopravvive meno di un paziente su due. La capacità di raggiungere una risposta significativa ai trattamenti diminuisce ad ogni recidiva a causa della resistenza acquisita ai farmaci, sia del progredire del tumore.

Leucemia linfoblastica acuta. Rappresenta il tumore più frequente in età pediatrica. Prognosi favorevole dell’80%. Più raro negli adulti, dove la sopravvivenza a cinque anni dopo la prima ricaduta è del 7%. Mortalità, quindi, particolarmente elevata. Ma “rare” non vuol dire “impossibili”. È il forte messaggio emerso all’incontro “Comunicare le malattie Oncoematologiche rare”, promosso a Roma dal Master della Sapeinza, “La scienza nella pratica giornalistica”, con il supporto di Amgen.

Cure. Appena approvato nell’Unione Europea per il trattamento del mieloma multiplo recidivato, carfilzomib inibisce la struttura che scompone le proteine della cellula danneggiate, consentendone l’accumulo nella cellula fino alla sua morte. Il meccanismo è stimolare il sistema immunitario a controllare il tumore. Altra molecola è il blinatumomab per pazienti con leucemia linfoblastica acuta. L’esperienza clinica si sta dimostrando assai incoraggiante.

Gian Ugo Berti