Il Tirreno

Settecento bambini nascono mediamente ogni anno, in Toscana, in una condizione di sottopeso e statura. Una situazione che, solitamente, si normalizza entro i due anni d’età. Ciò non avviene, invece, per il dieci per cento di loro. Il problema riguarda l’attività funzionale di un’importante ghiandola del corpo, l’ipofisi, situata alla base del cervello, una vera e propria centralina della salute. Per motivi non sempre chiari, talvolta produce meno ormone della crescita rispetto alla norma (hGH – human Growth Hormone). Oltre a peso e statura, si può determinare al contempo un rallentamento della maturazione ossea ed una riduzione della massa muscolare. È però un attento e costante controllo sia familiare che medico a poter individuare precocemente tale delicata situazione ed a prendere gli opportuni provvedimenti clinici. La scelta infatti d’una cura sostitutiva attraverso la somministrazione dell’ormone biosintetico, identico a quello naturale, è quindi in grado di regolarizzare la situazione. Per sensibilizzare allora l’opinione pubblica, è sorta da anni l’associazione famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita e di altre patologie. Fra queste in particolare, la sindrome di Turner che interessa soltanto il sesso femminile ed è motivata da un’anomalia genetica. Vanno ricordati, accanto, il panipopituitarismo o SGA ( piccolo per età gestazionale) e la GHD (Growth Hormone Deficiency). Dal 5 al 13 ottobre prossimo, l’Associazione A.Fa.D.O.C. sarà dunque presente in molte città italiane al prioritario scopo di promuovere l’informazione e la sensibilizzazione sui principali disordini che, se non venissero diagnosticati e curati tempestivamente, potrebbero pregiudicare la normale crescita staturale dei bambini. www.afadoc.it

Gian Ugo Berti

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