Il Tirreno

MONTECATINI. Tutto pronto per il convegno sul Talidomide che si terrà oggi pomeriggio alle Terme Excelsior alle 14.45. Parte infatti dalla Valdinievole la battaglia per il riconoscimento del diritto a un indennizzo per le vittime del Talidomide (un farmaco ritirato dal commercio ormai molto tempo fa) rimaste escluse dal risarcimento. Un farmaco terribile, che ha provocato deformità e disabilità ai feti di tante donne che, circa mezzo secolo fa, lo avevano assunto perché indotte a credere che fosse un innocuo rimedio contro la nausea. Un vero dramma, dimenticato e ignorato dall’opinione pubblica.

Portavoce a livello nazionale di questa campagna civile è Antonio Ciuffreda, pievarino, conosciuto anche come presidente della Gometa, onlus che da oltre trent’anni si occupa di assistenza dei giovani (e ormai meno giovani) portatori di handicap. L’associazione si è fatta promotrice e testimonial di quest’opera di sensibilizzazione collettiva. Al convegno arriveranno esperti da tutta Italia. In particolare, l’emiliano Francesco Picucci, anima di questo movimento a livello nazionale. Lui, come Antonio, ha fatto le spese del Talidomide sulla propria pelle. Entrambi hanno raccolto prove e ricerche per sostenere la loro posizione e quella di almeno una sessantina di altri cittadini toscani, anche grazie all’assistenza di legali specializzati. Nel novembre del 1961, il Talidomide venne ritirato dal mercato tedesco e da allora il numero di nascite con anomalie congenite diminuisce drasticamente, anche se in alcuni Paesi, per scarsa informazione o per dolo, le scorte di farmaco furono vendute ancora per alcuni anni, nonostante i ritiri da parte delle autorità sanitarie.

In Italia, a seguito dei devastanti effetti della somministrazione del farmaco in gravidanza, il Talidomide fu ritirato dal mercato con “colpevole ritardo” nel 1962 e soltanto nel 1987 nel Decreto 443/87 furono definite le prime disposizioni in materia di farmacovigilanza. —

Giovanna La Porta

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