Il Tirreno

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LAMPORECCHIO. Il mondo di Vanessa è pieno di colori. Ci sono sfumature molto vivaci e altrettante tristi e cupe, una per ogni istante della sua vita. Quasi un monito per ricordare gli affetti, ma anche ogni singolo momento in cui uno sguardo, carico di compassione o pregiudizio, si è posato su di lei e sulla sua inseparabile sedia a rotelle.

Perché per Vanessa Caponi, 23 anni, di Lamporecchio, sono due facce della stessa medaglia.Non vuole essere una vittima della vita, lei, con la sua disabilità. No, vuole essere una guerriera. Sorridere, nonostante tutto. E lottare, non per se stessa ma per i diritti di tutti. E così, quasi per caso, insieme alla sua migliore amica Clarissa Bruni, 26 anni, è nata l’idea della pagina Facebook “4 ruote per 4 gambe”. Dove, nei giorni scorsi, è stato pubblicato un video muto in cui le parole, vergate d’inchiostro nero su decine di fogli bianchi, urlano la loro forza.

C’è tutta la vita di Vanessa, in quel video. Tutti i colori più brillanti insieme a quelli più tristi.Ma non smette di sorridere, mentre racconta gioie e dolori della sua esistenza. Mentre ricorda quell’errore medico alla nascita che l’ha costretta a sedersi, per sempre, su una sedia a rotelle. Mentre spiega che lei non è diversa né speciale, ma semplicemente se stessa, con pregi e difetti, proprio come tutti.

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In fondo però Vanessa Caponi si sente diversa. È un’altra persona rispetto a quella ragazzina insicura e un po’ impaurita che frequentava il Liceo pedagogico “Niccolò Forteguerri” di Pistoia dove qualche anno fa si è diplomata. Oggi è una giovane donna, ma non dimentica quello che ha passato. «Combatto per abbattere le barriere sociali – spiega – contro ogni tipo di discriminazione di religione, sesso e cultura. Lo faccio ascoltando le storie di tanti ragazzi disabili, dando loro un supporto. Tante volte sono stata discriminata, so cosa significa. Sento molte storie di bullismo e il video vuole essere un raggio di speranza in mezzo al buio più profondo: parlatene, apritevi, non sentitevi in colpa per qualcosa che non avete fatto. La violenza, qualunque forma assuma, non ha mai una giustificazione».

E Vanessa la discriminazione l’ha provata sulla sua pelle, quando ai suoi sogni sono state tarpate le ali. «Nessuno credeva che io riuscissi a diplomarmi – racconta – eppure ce l’ho fatta. Il mio desiderio più grande è di lavorare con i bambini ma dopo innumerevoli colloqui mai nessuno mi ha richiamata. Mi sono sentita dire che io li traumatizzo, i bambini, che li farei stare soltant o male. Eccolo, il pregiudizio, il dito puntato verso il prossimo. Il non guardare oltre il proprio naso».

Ma Vanessa non si arrende e il mondo lo guarda con tanta ironia. «Sono una ragazza in gamba, no? – dice, strizzando l’occhio – certo, la disabilità c’è e rimane. Mi ha tolto tanto, lo so. E tutto per colpa di qualcuno che, 23 anni fa, quando sono nata, non ha fatto bene il suo mestiere. A volte la notte non riesco a dormire e penso. Penso anche, però, che la disabilità mi ha regalato tanto, persone che probabilmente non avrei mai incontrato. Oggi apprezzo la vita e do valore a ogni piccola cosa».

E l’esistenza di Vanessa è piena d’amore: quello della sua famiglia e anche della sua migliore amica. «Vanessa la ringrazio ogni singolo giorno – conclude Clarissa Bruni – perché con la sua incredibile energia mi ha insegnato tanto. Ho imparato che il mondo vive di pregiudizi, è vero. Ma mentre il pregiudizio uccide, la diversità arricchisce. È lei che colora il mondo e, con le sue specialità, lo rende davvero unico».

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