Il Tirreno

MASSA. L'Associazione dei Malati di Fibromialgia anche oggi sabato 18 e domenica 19 dalle ore 17 fino alle 24 sarà presente al parco della Comasca a Marina di Massa, con uno stand informativo sulla patologia, per sensibilizzare i cittadini sulla gravità di una malattia molto diffusa ma ancora troppo poco conosciuta dalla maggioranza delle persone.

La Fibromialgia, meglio definita come “malattia reumatica che colpisce i tessuti fibrosi (“fibro”) e i muscoli (“mialgia”, indica il dolore muscolare)”, infatti in altri paesi è già molto nota ed esistono dei centri specializzati per curarla, ma in Italia non c'è ancora una terapia approvata per trattare i pazienti che ne sono affetti. Non essere malati invisibili ma combattere tutti insieme per ottenere dei diritti in altre realtà già presenti, primo fra tutti l'invalidità, è stato lo scopo principale che a Maggio proprio a Massa ha fatto nascere un' associazione in grado di aiutare tutti i malati a sentirsi meno soli ed abbandonati a se stessi. «Abbiamo ricevuto centinaia di telefonate da tutta la provincia, ma anche da Sarzana e addirittura da Milano. Dopo l'articolo uscito sul Tirreno, l'Associazione dei Malati di Fibromialgia ora è conosciuta e ha già più di sessanta iscritti. Mi hanno telefonato persone disperate, che piangevano, perché da anni cercavano qualcuno che li potesse aiutare. Adesso non sono più casi isolati, ma ognuno di loro può testimoniare il suo calvario.

Alla Comasca insieme a noi ci saranno anche medici ed iscritti dell'Associazione Toscana Malati Reumatici», dichiara Benedetta Giusti presidentessa dell'Associazione dei Malati di Fibromialgia di Massa Carrara. Anche in consiglio comunale a Massa è stato approvato il mese scorso un ordine del giorno per far partire, da settembre, una campagna divulgativa sulla Fibromialgia, addirittura all'interno delle scuole per dare il massimo della visibilità al problema. «Siamo molto soddisfatti della risposta che anche il mondo della politica ci ha dato. Sono stata contattata da diversi esponenti politici, di partiti diversi, che si sono tutti dimostrati molto disponibili ad aiutarci. Colgo l'occasione per ringraziarli, sono stati di grande aiuto per noi», sostiene Benedetta Giusti.

L'Associazione dei Malati di Fibromialgia è riuscita ad ottenere anche una sede legale a Borgo del Ponte, presso Palazzo Andrei, dove periodicamente tutti gli associati si riuniranno per programmare il lavoro da portare avanti, ma soprattutto per dare accoglienza ed aiuto a tutti i malati che ancora soffrono in silenzio. «Essere usciti sulla stampa ci ha dato una visibilità enorme e grazie anche all'articolo online e ai social network abbiamo raggiunto persone anche fuori regione. Adesso abbiamo una sede legale, che diventerà un punto di riferimento per tutte le persone che ne hanno bisogno. Don Lorenzo, parroco del Borgo del Ponte, ci ha chiamato e ci ha offerto il suo aiuto, mettendoci a disposizione delle stanze del palazzo da poco ristrutturato»,conclude Benedetta Giusti.

Sara Lavorini