Il Tirreno

di Gianni Tacchi

LIVORNO

Da trent'anni lotta per i suoi occhi e per respingere l’incubo della cecità, ma da quattro si sente abbandonata dalla sanità e dalle istituzioni. Antonella Bastogi, 53enne livornese, è stata colpita da giovane ad entrambi gli occhi da una distrofia retinica centrale e periferica con micro-emorragie. Una malattia rara, che porta alla distruzione delle cellule delle retine e quindi alla cecità. Una patologia così particolare che «in Italia non esistono ancora specialisti del settore e cure specifiche - racconta - non c’erano all’epoca della diagnosi e non ci sono neanche oggi. Le terapie migliori sono in Russia, dove sono andata per vent’anni: ogni sei mesi partivo, grazie alla Regione che mi rimborsava due terzi delle spese, e mi sottoponevo a interventi o cure. Ma quattro anni fa è cambiato il primario di oculistica di Siena, che è anche il referente regionale, e da quel momento mi è stato negato il rimborso, ma non mi è stata data una soluzione alternativa in Italia». E ora il suo quadro clinico è peggiorato.

LA SPERANZA IN RUSSIA. La Bastogi scoprì la clinica russa, negli anni ‘90, praticamente per caso. «Girando tra gli ospedali di tutta Italia per avere una diagnosi precisa e una cura specifica – spiega – incontrai una donna che andava spesso in Russia per un problema simile. Così andai laggiù a spese mie, trovai le risposte che cercavo da tempo e chiesi l’autorizzazione alla Regione. E l’ok arrivò subito. A Mosca ho subìto due interventi importanti, il primo dei quali nel ’98, in una struttura ospedaliera riconosciuta dalla Federazione russa. E poi sono tornata in quella clinica, circa due volte all’anno, per fare terapie che mi permettevano di non peggiorare». Fino al 2012, quando è arrivato lo stop dalla Regione. «Tra il viaggio, il ricovero e le cure spendevo circa 4.500 euro ogni volta, tremila dei quali rimborsati. Adesso non ho più aiuti economici e purtroppo a mie spese, essendo anche disoccupata, non riesco ad andare».

LA PAURA DELLA CECITÀ. Nel frattempo la malattia continua a distruggere le cellule. «Un anno fa sono stata visitata da un medico di Pisa – aggiunge la Bastogi – che ha confermato la necessità di andare in quella clinica per le cure, ma la Regione dice no e non mi ha dato una terapia alternativa. Altri italiani continuano ad andare là per risolvere problemi del genere, solo a me è stato tolto il rimborso. Ho scritto all’assessore regionale alla salute Stefania Saccardi, all’assessore comunale Ina Dhimgjini, ma non ho avuto risposta. Mi sento abbandonata. A me va bene anche un medico in Italia, ma nessuno è in grado. E i farmaci dell’Est sono diversi da quelli disponibili qui. La mia non è solo miopia, adesso ho i buchi nelle retine. E purtroppo, se non si interviene, il rischio è la cecità».

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