Lenacapavir: ok della Fda all’iniezione semestrale per prevenire l’Hiv
L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha accolto con favore l'approvazione: «Le linee guida saranno pubblicate il prossimo mese»
Negli Usa via libera della Fda alla terapia iniettabile semestrale lenacapavir per la prevenzione dell'Hiv. L'approvazione da parte dell'agenzia americana arriva dopo i «promettenti risultati degli studi Purpose 1 Purpose 2 del 2024 che hanno dimostrato la sicurezza e l'efficacia del lenacapavir in diverse popolazioni e contesti. Somministrato solo due volte all'anno, il lenacapavir offre una protezione prolungata e si aggiunge alla crescente gamma di opzioni di prevenzione dell'Hiv». Lo sottolinea in una nota l'Oms che ha accolto con favore l'ok Usa: «L'approvazione da parte della Fda del lenacapavir iniettabile offre un'ulteriore opzione di prevenzione dell'Hiv. Le linee guida dell'Oms per il lenacapavir iniettabile saranno pubblicate il mese prossimo. Stiamo collaborando con i partner e le autorità nazionali per garantire che» il farmaco «raggiunga le persone che ne hanno più bisogno», commenta su X il direttore generale dell'Oms, Tedros Adhanom Ghebreyesus. Secondo diversi osservatori lenacapavir è la prima terapia di profilassi pre-esposizione (PrEP) che rappresenta l'avanzamento più significativo nella prevenzione dell'Hiv dagli anni '80.