Il Tirreno

ORBETELLO. Ha 25 anni e una malattia invalidante che richiede cure costose per arrivare a una diagnosi certa. Per questo ha chiesto aiuto lanciando una raccolta fondi su Gofunde me.

Da due anni Jessica Milani soffre di disturbi invalidanti che i medici italiani non riescono a diagnosticare e curare correttamente. «Recentemente – racconta a Il Tirreno – sono riuscita a fare una televisita con uno specialista americano che ora segue il mio caso. Questo medico collaborerà con il dottor Nicola Imbriani della clinica Sane Group di Udine, specializzato in casi complessi».

Jessica prima che venisse colpita da questa malattia era una ragazza che lavorava facendo le stagioni come cameriera. Nel 2021 ha anche avuto in gestione il campeggio Il Gabbiano e prima che la salute diventasse precaria stava per prendere il brevetto da personal trainer.

Adesso non può lavorare e sta bene solo da sdraiata. La sua speranza è riposta tutta in queste cure che sta per fare ma che sono molto costose. «Durante la prima visita – continua – è emerso un significativo problema nella motilità dei miei muscoli respiratori (addominali, diaframma e torace). La fisioterapia necessaria prevede sedute due volte al giorno per più di 30 sessioni, utilizzando macchinari specifici come la camera iperbarica, con un costo di circa 300 euro a seduta. Il dolore e la costrizione muscolare toracoaddominale che avverto sono molto invalidanti. Vivo con dolori costanti, difficoltà respiratorie e una sensazione di compressione nel torace, che mi impediscono di svolgere una vita normale. Le mie giornate sono segnate dalla sofferenza e dalla difficoltà a trovare cure adeguate in Italia».

Il calvario di Jessica dura da due anni: si sente soffocare da una cintura che sembra essersi creata sotto le sue costole che brucia da morire, come lame e stringe. «Ho ricevuto diagnosi di sindrome di Pots (è una condizione in cui un passaggio dalla posizione sdraiata a quella eretta provoca un aumento anormalmente elevato della frequenza cardiaca) e sospetta sindrome di Ehlers Danlos (malattie ereditarie del collagene caratterizzate da ipermobilità articolare, iperlassità del derma e fragilità diffusa dei tessuti). Patologie che però – dice – non spiegano completamente i miei sintomi».

Per questo la necessità di rivolgersi all’estero, in America, e di avviare una raccolta fondi per cercare di racimolare i soldi per le cure. Non potendo lavorare perché costretta a stare a letto o comunque sdraiata non riesce di conseguenza nemmeno a pagarsi le cure che le sono state prescritte.

Le sue giornate sono uguali tra loro. Si sveglia al mattino, soffoca, sente subito i dolori e sopraggiunge la paura che un’altra giornata deve essere affrontata e non sa come fare per contrastare il dolore. Passa le sue giornate stesa, perché tutto il dolore che sente non le permette di stare in piedi: la pressione aumenta tantissimo, le costole stringono il doppio, e non riesce mai a inspirare. Jessica è al limite della sopportazione del dolore.

«Ho avviato una raccolta fondi – conclude – non solo per coprire le visite specialistiche possibili in futuro con questo medico, ma soprattutto per finanziare le attuali fisioterapie necessarie. Invito chiunque possa a condividere o contribuire alla mia campagna, nella speranza di trovare sollievo e tornare a vivere una vita normale. Ringrazio tutti coloro che mi vorranno aiutare con un donazione».

Chi volesse fare una donazione può farla andando all’indirizzo https: //www.gofundme.com /f/supporto-per-spese-mediche-e-diagnosi-difficile.

Jessica dovrebbe raccogliere complessivamente circa 20mila euro per poter fare le fisioterapie e successivamente andare in America per proseguire le cure adeguate.

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