Il Tirreno

Non solo musica e divertimento: martedì alla club house del Tartana ci sarà un aperitivo a scopo benefico. L’obiettivo è: raccogliere fondi per Debora Miceli, la mamma follonichese che soffre di una rarissima malattia ai polmoni, la fibromialgia granulomatosa. La serata dal titolo “Siamo tutti con Debora” è organizzata da Pier Paolo Todisco con la collaborazione di Silvio Passini. L’apericena inizierà dalle 21 e alle 24 partirà la musica dal vivo. Il costo è di 15 euro, 10 dei quali saranno devoluti alle cure e alle esigenze di Debora. I partecipanti avranno poi accesso gratuito alla serata in discoteca del Tartana.

Quella di Debora è una malattia rarissima per colpa della quale è in attesa di un trapianto di polmoni. Dopo l’intervento la cinquantenne dovrà stare lontana dal lavoro e dovrà curarsi, spostarsi fino a Padova e pensare al figlio dodicenne: «Ho scoperto di avere questa malattia rara quattro anni fa in modo casuale – aveva raccontato Debora al Tirreno soltanto pochi mesi fa – mi ero fatta male a una spalla e mi è stata fatta una radiografia. L’esame rivelò qualcosa di strano nei polmoni e quindi mi venne consigliata una visita a Massa Marittima da un pneumologo». Da lì la trafila per ospedali e la prima diagnosi sbagliata. Poi l’arrivo a Forlì: «Sono stati i ricercatori dell’ospedale di Forlì a scoprire questa malattia più unica che rara. Io sono il primo caso al mondo, una bella sfortuna visto che questo significa che non esiste copertura sanitaria».

La speranza adesso risiede nel trapianto per il quale Debora è in lista all’ospedale di Padova. La malattia si è però fatta sentire più forte che mai: «Giocavo a pallavolo ma ho dovuto smettere – dice Debora – anche le cose più semplici oggi sono diventate un problema». Chi vuole può anche inviare un bonifico al conto corrente di Debora. L’iban è IT34Y0100572240000000000687 causale “siamotutticondebora” . Prenotazioni per l’aperitivo a siamotutticondebora@gmail.com info 3248218118.