Il Tirreno

CASTEL DEL PIANO. I malati di Sla del Comitato nazionale “16 novembre onlus”, saranno a Roma con le loro barelle, le sedie a rotelle, i tubi per respirare, il 7 giugno per una nuova protesta davanti al Ministero delle finanze e al presidente Monti. Seconda protesta davanti al palazzo, in nemmeno due mesi, di cui la prima aveva avuto come epilogo l’incontro e qualche promessa di interessamento del ministro Fornero.

La presidente del comitato Laura Flamini, di Casteldelpiano, che da anni combatte contro una malattia che non perdona, fa un durissimo intervento: «Dopo la protesta con il Ministro Fornero sapevamo di non poterci fermare, ci era chiaro che i vincoli economici ci avrebbero rimandato a Monti. Abbiamo inviato una lettera a Monti con la richiesta di un incontro. Naturalmente, senza ottenere una risposta». «La manifestazione nasce - aggiunge la Flamini - anche dal fatto che il piano di interventi del ministro Fornero non è stato reso pubblico. Anzi, c’è di più. Il 25 maggio ad un convegno, il ministro ha dichiarato che lo stato non può intervenire di tasca propria per il sostegno ai malati di Sla, ma lo possono fare, invece, le assicurazioni e le banche. Privati profit e non profit possono con la loro “ creatività" (il ministro ha detto proprio così) trovare soluzioni».

Quindi l’intenzione è privatizzare  il sistema assistenziale, con assicurazione a carico dei cittadini per la non autosufficienza  futura. «Con la protesta del 7 giugno si dirà a Monti che le disabilità devono avere, tutte, un’ assistenza con fondi definiti, finalizzati, di sistema, la possibilità di vivere nella propria abitazione senza travolgere nella malattia i propri cari, in continuità con la vita che ogni persona ha il diritto di scegliere. Noi chiediamo fondi e maggiore impegno dello stato e la Fornero propone un regalo enorme alle banche ed alle lobbies assicurative». Alla giornata ha già aderito il mondo della disabilità, ma anche associazioni, politici, sindacati e molti malati. f.b.)