Il Tirreno

EMPOLI. Nuove applicazioni mediche delle nanotecnologie. Importanti novità sono emerse in occasione degli incontri di lavoro che si sono tenutiall'Agenzia per lo sviluppo di Empoli nell'ambito del progetto europeo "Nano4m - Nanotechnology for Market", che vede coinvolti 12 partners provenienti dalle regioni della Renania Settentrionale-Vestfalia in Germania, Lorena in Francia, Asturia in Spagna e dalla Toscana con il Circondario Empolese Valdelsa e l'Agenzia per lo sviluppo. Il progetto si inserisce nell'ambito do un programma comunitario iniziato a ottobre 2008 e che terminerà a settembre 2011.

In particolare nel meeting di Empoli l'attenzione è stata focalizzata sul settore dell'applicazione delle nanotecnologie in medicina ("Health - Biocidal Nanocarriers"), dove le stesse sembrano poter giocare un ruolo chiave nel vicinissimo futuro. L'iniziativa "Nano4m" è riuscita a collegare diversi centri di ricerca e trasferimento tecnologico delle quattro regioni europee, con il fine di migliorare le strategie e la costruzione di reti per la progettazione delle nanotecnologie per il mercato, in particolare per i segmenti di mercato relativi alla salute, l'energia e la sicurezza/difesa. Alcuni esperti internazionali hanno accettato di partecipare all'incontro per discutere specifici aspetti applicativi della ricerca, che sono stati preventivamente individuati come punti chiave per arrivare a uno sfruttamento industriale delle applicazioni nanotecnologiche selezionate. Sono stati formati quattro gruppi di esperti: uno si è occupato di protesi dentarie, il secondo di nanovettori biocidi, un altro di energia fotovoltaica e uno di blindature trasparenti. Ogni gruppo ha analizzato, per ogni tema, le possibilità di ricerca attualmente disponibili, nonché processi e possibilità di commercializzazione. Gli esperti hanno dibattuto sui differenti tipi di difficoltà pratiche, che vanno dai problemi nelle fasi di test biologici a quelli di passaggio alla produzione dalla scala di laboratorio a quella industriale, a problemi prettamente medici, così come quelli legati alle politiche di mercato.

Sono stati scandagliati i vari aspetti da valutare prima di iniziare le lunghe e costose serie di test in vivo, le strade da percorrere per ottenere finanziamenti atti a sostenere i test dei nanomateriali in vivo e su animali, ma si è dibattuto anche circa le certezze sui requisiti che i prodotti nanotecnologici devono avere prima di entrare nella fase dei test pre-clinici. Tra gli argomenti presi in considerazione, gli sviluppi legislativi europei regolanti la produzione di nanomateriali e delle nanopolveri, la valutazione del rapporto benefici/rischi.