Il Tirreno

 EMPOLI. Malattie rare e responsabilità sociali. È il titolo del terzo convegno nazionale della Aim (associazione nazionale italiana contro le miopatie rare) che si svolgerà a Empoli sabato alle 10,30 nell'auditorium della Banca di credito cooperativo di Cambiano in via Chiarugi 4.  Testimonial d'eccezione: Giancarlo Antognoni. L'ex capitano della Fiorentina ha partecipato alla conferenza di presentazione dell'evento.  «L'idea di ospitare a Empoli il convegno - ha spiegato Caterina Campanelli, presidente dell'Associazione italiana contro le miopatie rare - è stata sollecitata da una famiglia di Empoli, che vuole restare nell'anonimato e che vive il dramma della malattia rara. Sono felice di poter dire che abbiamo potuto stampare sul nostro materiale informativo anche il logo Telethon».  L'associazione Aim ha sede a Montecatini e conta circa 100 soci. «Purtroppo si trovano sempre più malattie che si possono definire rare - ha detto Leonello Guidi, direttore del dipartimento di neurologia dell'Asl 11 - e la ricerca in Italia è indietro. Molte case farmaceutiche non producono i farmaci adatti a curare queste malattie. Tuttavia sulle malattie rare oggi si sa molto di più e il convegno vuole essere un momento per aumetare queste conoscenze».  «Prendo volentieri parte a questo evento - ha affermato Antognoni - l'Italia è sempre molto solidale con le persone che hanno più bisogno. Spero che sabato, a questo momento di conoscenza e approfondimento, partecipino in tanti, perché è con l'aiuto di molti che queste malattie si possono sconfiggere».  Per il Comune erano presenti il sindaco Luciana Cappelli e il vicesindaco e assessore allo sport Carlo Pasquinucci. «La politica deve fare la sua parte - ha detto Pasquinucci- ed essere catalizzatore tra tutti i soggetti che possono avere un ruolo in quest'ambito: Società della salute, Asl, banche, associazioni e società sportive».